nato il 16/4/1949

Indirizzo Abitazione: via Sante Vandi, 75 - 00173 Roma.

Tel. 0831 377950 - Cell. 360 647038

Laboratorio: Regina Elena. Cancer Institute. Dipartimento di Patologia Molecolare, V. delle Messi d'oro, n. 156 - 00158 Roma.

Titoli di studi:

- Laurea in Scienze Biologiche conseguita presso l'Università "La Sapienza", Roma.

- Dottorato di Ricerca in Scienze Genetiche (Genetica e Biologia molecolare) conseguito presso il Dipartimento di Genetica e Microbiologia dell'Università di Pavia; Supervisore Prof. Luigi De Carli.

- Borsa di studio per soggiorno presso la New York University Medical Center conferita dalla Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro.

Esperienze di laboratorio più qualificanti:

- 1979-1982: attività di ricerca nell'ambito della Citogenetica clinica e oncologica, presso il Centro di Citogenetica della Clinica Pediatrica dell'Università "La Sapienza" di Roma.

- 1982: Visiting Scientist presso il Dipartimento di Ematologia e Oncologia dell'Università di Chicago.

-1983-1984: attività di ricerca presso il Laboratorio di Genetica della II Università di Roma, sulla localizzazione citologica del genoma di EBV in linee cellulari linfoblastoidi immortalizzate in vitro. 

- 1984-1985: attività di ricerca presso il laboratorio di Citogenetica del Dipartimento di Genetica e Microbiologia dell'Università di Pavia, su: Ibridazione in situ su DNA di EBV clonato e studio di cariotipi di linee linfoblastoidi immortalizzate in vitro e di ibridi cellulari.

- 1985-1988: Ricercatore presso il Laboratorio di Biologia molecolare della New York University, per un progetto di studio sui "Meccanismi di attivazione di oncogeni".

- 1989 Visiting Scientist presso il Laboratorio di Biologia molecolare della Columbia University di New York, per un programma di ricerca relativo a “Oncogeni umani e tessuti embrionali”.

- 1987-1989: Ricercatore presso il Laboratorio di Ematologia e Oncologia dell'Istituto Superiore di Sanità, sul Programma di ricerca Cooperativo Italia-USA "Citochine e terapia delle neoplasie: indagini cliniche e sperimentali".

- Dal 1987: Responsabile del Laboratorio di Citogenetica dell'Istituto Oasi per la ricerca sul ritardo mentale di Troina.

- 1990:Visiting Scientist, Dipartimento di Genetica umana dell'Università di Erlingen (Germany).

- 1990-1993: Responsabile del Laboratorio di Biologia cellulare della Raggio - Italgene di Pomezia (RM).

- 1991: Visiting Scientist, presso il Jefferson Cancer Institute, Dpt of Microbiology and Immunology, Thomas Jefferson University, Philadelphia, per un progetto di ricerca relativo a “Antisense oligodeoxynucleotides targeted against chromosomal translocation breakpoint”.

- Dal 1993 Ricercatore a contratto presso il Laboratorio di Patologia Molecolare del Regina Elena Cancer Institute, Roma.

Conoscenze tecniche specialistiche:

- Colture cellulari.

- Citogenetica e bandeggio cromosomico.

- Ibridazione in situ.

- Isolamento di DNA e RNA mediante Southern, Northern blot e Dot ibridizzazione.

- Western blot per l'identificazione di proteine.

- Preparazione di librerie genomiche, isolamento di cloni ricombinanti e analisi delle loro sequenze.  

- Amplificazione di sequenze specifiche di DNA tramite l'utilizzazione di oligonucleotidi sintetici e reazione polimerasica a catena (PCR).

- RNA antisense.

Attività didattica:

- Docente di un ciclo di lezioni presso la Clinica Pediatrica dell'Università di Roma "La Sapienza", Anno accademico 1982-83.

- Docente ai corsi di esercitazione di Genetica e di Citogenetica per studenti del Corso di Laurea in Scienze  Biologiche, su "Metodi di analisi citogenetica nella patologia cromosomica umana".

Università di Pavia, Dip. di Genetica e Microbiologia, A.A. 1984-1985.

- Docente al Secondo Corso di "Uso di tecniche di Geneti­ca  molecolare in Genetica umana". Istituto "Gaslini", Genova, 1-6 giugno 1987.

- Docente al Primo Corso "Gli Oncogeni" promosso dal Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica (G.O.I.R.C.), Servizio di Oncologia, USL N.4, Parma, nell'ambito dei "Dialoghi interdisciplinari in Oncologia", Corsi superiori di interscambio applicativo  fra discipline non cliniche e Oncologia medica. Colorno, 26 settembre 1987.

- Docente al Corso di "Diagnostica prenatale", Promosso dall'Istituto Oasi, Troina, 18 Aprile 1990.

- Seminario su "Meccanismi di attivazione di oncogeni", presso l'Istituto di Scienze Biochimiche. Facoltà di Scienze M F N. Università di Catania, 13 ottobre, 1990.

- Docente al Corso di formazione teorico-pratica in Ematologia: "Le malattie genetiche:basi molecolari e tecniche di studio". Istituto Oasi, Troina, 1-16 luglio 1991.

- Relatore al Special International Symposium 10th Anniversary from the Foundation of the Journal of Experimental and Clinical Research, Cancer as genetic disease. Roma, 4-6 Maggio 1992.

- Relatore al Fifth International Conference of Anticancer Research. 17-22 Ottobre,1995. Corfù.
- Relatore al XLVII Congresso Nazionale AIPaC: Il patologo clinico nel percorso diagnostico-terapeutico. Montecatini Terme 3-6 Giugno 1997.

Riconoscimenti:

Premio HERAEUS per il miglior lavoro scientifico (C.Barletta et al. Science, 27 February, Vol.235, N. 4792,1064-1067,1987) pubblicato nell'ultimo anno su di una rivista internazionale, assegnato nell'ambito del Secondo Congresso nazionale della Federazione Italiana per lo studio delle malattie ereditarie (FISME): "Patologia genetica ad esordio tardivo", Siena, 26-28 ottobre 1987.

Finanziamenti per progetti di ricerca approvati dal CNR per il 1994-1995:

Uso di oligonucleotidi antisenso al c-myb per lo studio e la terapia del melanoma.

Pubblicazioni scientifiche in exstenso:

1) Ritardo staturale associato a mosaicismo XO/XY con cromosoma Y non fluorescente.

E.Ferrante, S. Mauro, S. Mannarelli, C. Barletta, M.P. Smacchia, P.Vignetti.   

Pediatria Oggi, vol. 2, N.6, 84O-841, 1982.

2) Cromosoma Y non fluorescente in soggetto con bassa statura e  mosaicismo XO/XY.

E.Ferrante, S. Mauro, S. Mannarelli, V. Brinchi, P. Macchia, G. Altomonte, C. Barletta, P. Vignetti.

Riv.Ital.Ped.(I.J.P.), 9, 593-596, 1983.

3) Delezione interstiziale 11p13 e ridotto livello della catalasi eritrocitaria in un affetto da aniri­dia e tumore di Wilms bilaterale.

C. Barletta, M. Castello, E. Ferrante, M.P. Smacchia, A. Clerico, V. Brinchi, P. Vignetti.

Pediatria Oggi, vol. 4, No. 5, 565-566, 1984.

4) Sindrome 49, XXXXY

I. Maccarini, C. Barletta, M. Lucibello, G. Pitzalis, B. Antonuzzi, L. Tarani, E. Micheli.

Aggiornamento Pediatrico, XXXV, n. 5, 623-626, 1984.

5) Frequency SCE's in the eurochromatine and  heterochro­matine of  human 1qh+ chromosome and DNA replication.

C. Barletta.

Clinical Genetics, vol. 28, 415, 1985.

6) Partial Deletion of long arm of chromosome 17 in APL.

C. Barletta, B. Werner, E. Ferrante, G. Multari, M.C. Tozzi, G. Digilio, P.Vignetti.

Haematologica, vol. 7O, N. 2, 171-173, 1985.

7) 11p13 deletion and reduced RBC catalase in a patient with Aniridia, Glaucoma and bilateral Wilms' Tumor.

C.Barletta, M.A.Castello, E.Ferrante, I.Mavelli, A.Cleri co, M.R. Ciriolo, P. Vignetti

Tumori, 71:119-121, 1985.

8) Analisi cromosomica su 2OO coppie con poliabortività.

P.Vignetti, G.Castelli Gattinara, C.Barletta, V.Brinchi, C.Imperato.

Rivista di Pediatria Preventiva e Sociale-Nipiologia vol.35,  N. 1, 15-2O, 1985.

9) Delezione interstiziale del braccio lungo del cromosoma 5.

E.Ferrante, P.Vignetti, V.Brinchi, M.P.Smacchia, P.Carboni, G.Porro, L. Bruni, C. Barletta.

Riv.Ital.Ped. (I.J.P.), 12, 65-66, 1986.

10) Studies on host-virus genome relationship in Epstein-Barr virus immortalized lymphoblastoid cell lines.

G.  Ragona, D.Frezza, A. Fruscalzo, R. Jucker,  N.Rossi, E.Raimondi, C. Barletta, L. De Carli, E. Calef.

Cell Biol. Int. Reports, Vol.1O, N.5, 315-321, 1986.

11) Relationship Between the c-myb Proto oncogene Locus and the 6q- Chromosomal Aberration in Leukemias and Lymphomas.

C.  Barletta, P.G. Pelicci, L. Kenyon, S.D. Smith, R. Dalla-Favera.

Science, 27 February, Vol.235, N.4792, 1O64-1O67, 1987.

12) Analyse chromosomique de 2OO couples affects par des avortements rptition.

P.Vignetti, G.Castelli Gattinara, C.Barletta, V.Brinchi, C.Imperato.

Bordeaux Medical, vol.2O, 29-33, 1987.

13) Tecniche di bandeggio, colture cellulari per analisi cromosomiche.

C.Barletta.

In: Malattie di Aberrazioni cromosomiche, a cura di P.Vignetti, E.Ferrante.

Roma, Minerva Italica, 264-274, 1988.

14) Analisi citogenetica e molecolare della anomalia cromosomica del 6q- in leucemie e linfomi

C.Barletta, P.G.Pelicci e R. Dalla-Favera.

In: Patologia genetica ad esordio tardivo, Monduzzi Editore, p. 187-193, 1988.

15) Association of cutis verticis gyrata with fragile X syndrome and fragility of the chromosome 12

C. Schepis, R. Palazzo, R. M. Ragusa, E. Spina and C. Barletta.

Lancet, vol. 2, No. 8657, 279, 1989.

16) Chromosomal Localization of Human Genes Required for G  Progression in Mammalian Cells.

A. Greco, M. Ittmann, C. Barletta, C. Basilico, C. M. Croce, L. A. Cannizzaro, and K. Huebner.

Genomics, Vol.4, No.3, 232-240, 1989.

17) Human Malignant Melanoma: Significance of Chromosomal Aberration.

P. Grammatico, M.L. Lo Re, C. Barletta, C. Peschle, S. Scarpa, A. Mosesti, G. Del Porto.

Cancer Genet Cytogenet, Vol.38, No.2, 158, 1989.

18) Sub-chromosomal localization of human cytokeratin genes by in situ hybridization.

C. Barletta, N. Batticane, R. M. Ragusa, R. E. Leube, W. W. Franke, C. Peschle and V.Romano.

Cytog. Cell Genet. Vol.51, No.1-4, 958, 1989.

19) A Duplication/Deficient X chromosome in one case with Down's Syndrome.

R. M. Ragusa, F. Scillato, M. Ruggeri, C. Romano and C. Barletta.

IV  Congresso Nazionale FISME. Milano, 27-28 September 1989. Monduzzi Editore, 189-192, 1990.

20) Establishiment from an adult leukemia patient of two novel precursor B cell lines with different growth modality.

C. Tarella, P. Pregno, E. Gallo, D. Caracciolo, S. Stefani, C. Barletta, L. Lanfrancone, and D. Ferrero.

Leukemia Research, vol. 14, n. 2, 177-184, 1990.

21) Familial X-linked mental retardation and fragile X chromosome in nine Sicilian families.

R. M. Ragusa, A. Puzzo, G. Fiamma, S. A. Musumeci, M. Elia, D. Greco, G. Cuccia, C. Romano, and C. Barletta.

IV Congresso Nazionale FISME. Milano, 27-28 September 1989. Monduzzi Editore, 11-14, 1990.

22) Low count fragile-X subjects in fragile-X positive pedigrees: a clinical and             genetic study of two families

C. Romano, C. Barletta, S. Buono, R. Ferri, R. M. Ragusa, P. Bergonzi.

Brain Disfunction, 3: 38-44, 1990.

23) Molecular and Cytogenetic Studies in a Patient With Philadelphia-Negative, BCR-Positive Chronic Myeloid Leukemia and t(12;12)(q13;p12).

A. Zaccaria, N. Testoni, A. Tassinari, B.S. Emanuel, M.Budarf, G. Saglio, A. Guerrasio, C. Barletta, C. Peschle, S. Tura.

Genes, Chromosomes and Cancer, 1:284-288, 1990.

24) Prevalence of primary cutis verticis gyrata in a psychiatric population: association with chromosomal fragile sites.

C. Schepis, R. Palazzo, S. P. Cannava, R. M. Ragusa, C. Barletta, E. Spina.

Acta Derma-Venereol. vol. 70:483-486, 1990.

25) Sub-chromosomal localization of human cytokeratin genes by in situ hybridization.

C. Barletta, N. Batticane, R. M. Ragusa, R. E. Leube, W. W. Franke, C. Peschle             and V. Romano.

Cytog. Cell Genet. 54 : 148-150, 1990.

26) Chromosomal location of the Myb related genes, A-myb and B-myb.

C. Barletta, T. Druck, D. Patterson, B. Calabretta, C. M. Croce,  K. Hubner.

Cancer Research. 51, 3821-3824, 1991.

27) Oncogene c-myb: molecular and cytogenetics analysis in leukemias, lymphomas and ovarian cancer.

C. Barletta, D. Lazzaro, F. Grignani, U. Testa, R. M. Ragusa, G. Garofalo, R. Porta, C. Peschle.

V Congresso Nazionale FISME. Monduzzi Editore, 331-339, 1991.

28) Phenotypic and phoniatric findings in mosaic Cri du Chat Syndrome.

C. Romano, R. M. Ragusa, F. Scillato, D. Greco, G. Amato, and C. Barletta.

Am J Med Genet, 39 : 391-395, 1991.

29) Segregation analysis of autosomal fragile sites in three families with the fragile X chromosome.

C. Barletta, R. M. Ragusa, G. Garofalo, F. Scillato,  M. Ruggeri.

Ann Genet (Paris), vol.34, n.2, 111-114, 1991.

30) RFLP analysis in 5 Sicilian families with the fragile X syndrome.

V. Romano, G: Mascali, V. Chiavetta, F. Mollica, T. Mattina, C. Romano, R. M. Ragusa, C. Barletta, A. Gross, W. Tedd, W. Brown, C. S. Dobkin, C. Ferrando.

Am J Med Genet, 38 : 347-348, 1991.

31) Two step differentiation of AML-193 Leukemic line terminal maturation is induced by synergistic interaction of retinoic acid with G-CSF and vitamin D3 with M-CSF.

M. Valtieri, G. Boccoli, U. Testa, C. Barletta, C. Peschle.

Blood, vol. 77, n. 8, 1804-1812, 1991.

32) C-myb activation and the pathogenesis of ovarian cancer.

C. Barletta, D. Lazzaro, F. Grignani, R. M. Ragusa, F. Prosperi Porta, C. Peschle.

Eur J Gynaecol Oncol, vol.XIII, n.1, 53-59, 1992.

33) Expression of selected human HOX-2 genes in B/T acute linphoid leukemia and IL-2/IL-1 stimulated NK lymphocytes.

M. Petrini, M. T. Quaranta, U. Testa, P. Samoggia, E. Tritarelli, A. Car, M. Valtieri, C. Barletta, C.Peschle.

Blood 80: 185-193, 1992.
34) Schizophrenia and chromosomal fragile sites.

G. Garofalo, R.M. Ragusa, C. Barletta, E. Spina.

Am. J. Psichiatry, Vol. 149, 1116, 1992.

35) Siti fragili autosomici ed epilessia.

S. A. Musumeci, M. Elia, P. Bergonzi, R. Ferri, C. Barletta, R. M. Ragusa, F. Scillato, M. Ruggeri.

Boll. Lega It. Epili., 79/80 : 43-45, 1992.

36) Chromosomal fragile sites in a schizophrenic population.

G.Garofalo, R.M.Ragusa, F.Scillato, E.Spina, C.Barletta.

Ann. Genet. (Paris) 36:132-135, 1993.

37) Highly efficient elimination of Philadelphia leukemic cells by exposure to Bcr/Abl antisense oligodeoxynucleotides combined with mafosfamide

T. Skorski, M.N. Skorska, C. Barletta, L.  Malaguarnera, C. Szczyik, S. T. Chen, B. Lange, B. Calabretta.

J. Clin. Invest. 92: 194-202, 1993.

 38) Genetic alterations in gastrointestinal cancer. A molecular e cytogenetic study.

C. Barletta, F. Scillato, F. Sega, E. Mannella.

Anticancer Res. 13: 2325-2330, 1993.

39) Siti fragili cromosomici e schizofrenia

E. Spina, G. Garofalo, R. M. Ragusa, F. Scillato, M. Ruggeri, C. Barletta.

XXXVIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Psichiatria. 1-5, 1991

4O) Chromosome locations of human EMX and OTX genes.

K. Kumar, T. Druck, K. Huebner, C. Barletta, D. Acampora, A. Simeone, A. Faiella, E. Boncinelli.

Genomics 22, 41-45, 1994.

41) Evolutionary conservation of the EPS8 gene and its mapping to human chromosome 12q23-q24.

W.T. Wong, F. Carlomagno, T. Druck, C. Barletta, C.M. Croce, K. Huebner, M.H. Kraus, P.P. Di Fiore.

Oncogene 9, 3057-3061, 1994.

42) Cytogenetic, molecular and phenotypic characterization of the newly established renal carcinoma cell line KJ29. Evidence of translocations for chromosome 1 and 3.

C. Barletta, A. Bartolazzi, G. Cimino Reale, R. Gambari, C. Nastruzzi, R. Barbieri, L. Del Senno, A. Castagnoli, PG. Natali.

Anticancer Res. 15: 2129-2136, 1995.

43) Multiple genetic lesions in solid tumors: Relevance to diagnosis, prognosis and molecular mechanisms.

G. Cimino Reale, R. Urso, I. Venturo, D. Lombardi, R. Gasbarra, F.M. Sega, and C. Barletta.

Anticancer Res. 15: 2943-2954, 1996.

44) La diagnostica di laboratorio con i metodi della biologia molecolare.

Piccin editore. 1-284. 1998.

Comunicazioni presentate a congressi

1) Sindrome dell'occhio di gatto incompleta a carattere familiare.

E. Ferrante, P.Vignetti, V.Brinchi, C. Barletta, M.P.Smacchia.

Riv. Ital. Ped. (I.J.P.), XLIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Pediatria, Milano, 7-1O novembre 1984.

2) Mechanism of c-myc and c-myb oncogene activation in human hematopoietic neoplams

R. Dalla-Favera, P. G.Pelicci, B. Majello, L.Kenyon, C. Barletta, L. Lombardi, E. Ceserman, L. Lanfrancone.

From the gene to therapy. Roma, June 1986.

3) The human c-myb gene: nucleotide and sequence of cDNA, arrangement of the genomic locus rearrangement in hemapoietic neoplasma.

L. Kenyon, B. Majello, P.G. Pelicci, C. Barletta, R. Dalla- Favera.

Second Annual Meeting on Oncogenes, Frederick, Maryland, July 8-12, 1986.

4) Analisi citogenetica e molecolare della anomalia citogenetica del 6q- in Leucemie e Linfomi.

C. Barletta, P. G. Pelicci, R. Dalla-Favera.

Patologia genetica ad esordio tardivo. Secondo Congresso Nazionale della Federazione Italiana per lo studio delle malattie ereditarie (FISME). Siena, 26-28 ottobre 1987, p.63.

5) DNA polymorphism analysis in a sicilian family

V. Romano, G. Mascali, V. Chiavetta, G. Milone, L. Conti, C. Barletta, S. Giammanco, C. Romano.

12th Annual Meeting of the European Neuroscience Association. Turin, 6-8 September 1989.

6) Duplicazione e inversione della banda q13-qter del cromosoma X in un caso con sindrome di Down.

R.M.Ragusa, F. Scillato, M. Ruggeri, C. Romano e C. Barletta.

Genetica e ritardo mentale. IV Congresso FISME,  Milano, 27-29 Settembre 1989.

7) X fragile: uno studio di 9 famiglie. Aspetti citogenetici e clinici.

R. M. Ragusa, A. Puzzo, G. Fiamma, C. Romano, S. A. Musumeci e C. Barletta.

Genetica e ritardo mentale. IV Congresso FISME, Milano 27-29 Settembre 1989.

8) Schizofrenia: associazione con Cutis Verticis Gyrata e fragili cromosomica.

E. Spina, C. Schepis, R. Palazzo, R.M. Ragusa, C. Barletta.

VI Congresso Nazionale della Società Italiana di Psichiatria Biologica. Napoli, 25-27 Marzo 1990.

9) Osservazioni cliniche e foniatriche nella sindrome CRI DU CHAT con mosaicismo cromosomico.

C. Romano, R. M. Ragusa, D. Greco, I. Lamantia, C.  Barletta.

XXIV Congresso Nazionale della Società  Italiana di Foniatria e Logopedia. Catania, 27-29 Aprile1990.

10) Expression of c-myb oncogene in ovarian cancer.

C. Barletta, D. Lazzaro, F. Grignani, U. Testa, C. Peschle.

The molecular basis of human cancer. Frederick, 13-19 June 1990.

11) Differenziazione in due stadi della linea leucemica AML-193: la maturazione finale indotta dalla interazione sinergica di acido retinoico con G-CSF e vitamina D3 con M- CSF.

M. Valtieri, G. Boccoli, U. Testa, C. Barletta, G. Mastroberdino, C. Peschle.

Primo Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia Sperimentale. Roma, 12-13 Maggio 1990.

12) Espressione selettiva di oncogeni del locus HOX-2 in cellule linfoidi umane, normali e leucemiche.

M. Petrini, M. T. Quaranta, U. Testa, R. Samoggia, E. Tritarelli, A. Carè, M. Valtieri, A. Camagna, C. Barletta, C. Peschle.

Primo Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia Sperimentale. Roma, 12-13 Maggio 1990.

13) Two step differentiation of AML-193 Leukemic line:terminal maturation is induced by synergistic interaction of retinoic acid with G-CSF and vitamin D3 with M-CSF.

M. Valtieri, G. Boccoli, U. Testa, C. Barletta, C. Peschle.

2nd International Conference on Negative Regulators of Hematopoiesis. Providence, Rhode Island, August 22-25, 1990.

14) Schizophrenia and Chromosomal fragile sites.

G. Garofalo, R. M. Ragusa, F. Scillato, M. Ruggeri, E. Spina, C. Barletta.

5th World Congress of Biological Psychiatric, Florence, June 9-14, 1991.

15) Oncogene c-myb: analisi citogenetica e molecolare nelle leucemie, linfoma e cancro dell'ovaio.

C. Barletta, D. Lazzaro, F. Grignani, U. Testa, R. M. Ragusa, R. P. Porta, C. Peschle.

V Congresso FISME, Perugia, 23-26 ottobre, 1990.

16) Gastrointestinal tumors: analysis of tumor soppressor genes.

F. Di Stefano, F. Scillato, F. Sega, F. Cavalieri, and C. Barletta.

Second Meeting on molecular basis of human cancer. Frederick, June 1991.

17) Chromosomal fragile sites associated with schizophrenia.

G.Garofalo, E. Spina, and C. Barletta.

Am. J. Hum. Genet. Supplement, 49, 4, 256, 1991.

18) Fra(X) syndrome and small marker chromosomes in autism.

C. Barletta, R. M. Ragusa, R. Gasbarra, S. Grego.

Am. J. Hum. Genet. Supplement, 49,4, 263, 1991.

19) Genetic alterations in colorectal tumors.

F. Sega, F. Di Stefano, R. Leone, F. Scillato, F. Cavaliere and C. Barletta.

J.Surg Onc, 2, 169, 1991.

20) Cytogenetics of tumors.

C.  Barletta, F. Sega, F. Di Stefano, A. Argiolas, F. Scillato.

J. Exp Clin Can Res, 11, 35-36, 1992.

21) Selective inhibition of Ph leukemic cells proliferation by BCR-ABL antisense o oligonucleotides combined with mafosfamide.

C. Barletta, T. Skorski, L. Malaguarnera, C. Crezylik, B. Calabretta.

VII Congresso FISME, Pathologica, Vol.85, 169-170, 1992.

22) Characterization of human carcinoma cell  line  KJ29 and relative xenograft innude mice.

C. Barletta, A. Bartolazzi, A. Argiolas, R. Gambari, P. G. Natali.

VII Congresso FISME, Pathologica, Vol. 85, 170, 1992.

23) Un caso di sindrome di Prader-Willi con epilessia e malformazione di Arnold Chiari.

M.  Elia, S. Musumeci, R. Ferri, A. Argiolas and C. Barletta.

VII Congresso FISME, Pathologica, Vol. 85, 76-77, 1992.

24) Genetic alterations in solid tumors

C. Barletta, G. Cimino Reale, I. Venturo, M. Mottolese, D. Lombardi, G. Bigotti.

Anticancer Res.15: 1640-1641, 1995.

25) Genetic analysis in malignant melanoma

Cimino Reale, W. Wang, D. Lombardi, P. Kumar, S. Kumar, and C. Barletta.

9^th International Congress of Human Genetics. 18-23  Agosto 1996

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